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| FDA-Zulassung für
Meloxicam - Mobic |
MOBIC ist ein nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikament, ist
allgemein bekannt als Nicht steroidale Entzündung Drogen und
Prävention zur Verfügung Patienten durch den Hersteller Boehringer
Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. in den USA seit Juni 2000 für die
Linderung der Symptome der beiden Arten von Arthritis Einschließlich
rheumatoider Arthritis und Osteoarthritis. Die Genehmigung der FDA,
dass MOBIC kann für die Behandlung von Arthritis-Patienten.
Rheumatoide Arthritis ist eine häufige Art von Arthritis, systemisch
wirkt sich auf den ganzen Körper. Wenn das Medikament die Forscher
festgestellt, dass Mobic Pille haben medizinischen Wert, als einer
klinischen Studie wurde an verschiedenen Patienten.
Diese Tests deuten darauf hin, dass das neue Medikament wirksam ist
für Arthritis und zeigt eine akzeptabel niedrige Toxizität, dann
Mobic Firma, die Erlaubnis von der Food and Drug Administration
(FDA), eine Agentur des US Department of Health and Human Services
für seine Zustimmung. In Aug 2004, Meloxicam (Mobic) erhielt die
Genehmigung der Food and Drug Administration (FDA) für den Verkauf
und die Nutzung in der Zukunft die klinische Behandlung der
Osteoarthritis (OA).
Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber
Meloxicam Sand, die allergisch auf aspirins oder andere
nicht-steroidale Entzündung Drogen Prävention sollte nicht
Meloxicam. FDA-Zulassung von MOBIC war nach der klinischen Prüfung
von 22500 Patienten in den Vereinigten Staaten, deren Ergebnisse
zeigen, dass ihre "wirkungsvoll sind, während viele andere Länder
auch berichtet, die Sicherheit von Meloxicam. Es wird gesagt, dass
die Patienten durch die FDA sollte nicht eine höhere Dosierung von
15mg aber für die beste Ergebnis mit 7,5 mg.
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